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生物制药(GMP)

制药车间和厂房对环境的温湿度、洁净度、尤其是压差梯度都有特殊要求,针对药厂开发出药厂温湿度自动控制解决方案

药厂温湿度自动控制

制药厂一般车间面积小,1台空调机组同时供给十几个车间冷热量,且需保证车间恒温恒湿和各车间之间的压差梯度,这十几个小车间就形成了一个独立的系统。因此药厂温湿度控制系统针对制药厂的特点,为1台空调机组编制了多套程序,以满足车间生产各时段的需要。同时针对制药厂生产车间对空气洁净度,不同等级无尘间的压差梯度要求比较高的特性,结合了多年的控制经验和多种控制模块融入程序,从而保证了控制系统的稳定及可靠性。

惠帆生物制药洁净空调控制系统解决方案

制药厂GMP认证

Good Manufactuing Practice 简称"GMP",中文含义为"药品生产质量管理规范",是药品生产企业的强制性规范。空调控制系统作为药厂生产环境相关的重要设备,GMP也对其做出了详细的规范和要求。经过多年积累的行业经验,我们的产品完全按照GMP认证流程进行设计和生产,可配合用户提供专业、完善的认证资料。

惠帆生物制药洁净空调系统解决方案

定制化

一般药厂对洁净区的标准是:洁净级别30万级,温度18~26℃、相对湿度45~65%。

药厂空调控制系统,根据药厂暖通空调系统的运行特点,选用工业级PLC作为核心控制器,同时采用工控机作为上位机与PLC通信,实现对整个控制系统的组态和监控。

制药洁净控制系统解决方案

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